要闻天坛金准基因联合发布遗传性脑血
2018-6-6 来源：不详 浏览次数：次在春风送暖的季节里，由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办，中华医学会神经病学分会脑血管病组、厦门市医学会、福建省医学会神经病学分会承办的学术盛宴，第十七次中国脑血管病大会于年4月6-8日在厦门隆重召开。
在本次会议上，大会邀请到了国内外著名脑血管病专家和神经病学临床专家莅临做大会报告和专题讲座，在一天半的时间内有3场全体大会报告，国内外知名脑血管病防治专家包括院士、千人计划及临床脑血管病专家的精彩报告。内容主要涉及脑血管病的基础研究、脑血管病的病因学与病理学研究、缺血性脑血管病的一级和二级预防、脑血管病影像学诊断与评估、缺血性脑血管病的急性期治疗、出血性脑血管病的诊断与治疗……
▲图：大会主席、中华医学会神经病学分会主任委员崔丽英教授
大会主席、中华医学会神经病学分会主任委员崔丽英教授在开幕式致辞中指出：“中国脑血管病大会是中华医学会神经病学分会的品牌盛会，是历届委员会的重点会议，也得到中华医学会学术会务部的高度重视以及社会相关单位和组织的支持。我谨代表中华医学会神经病学分会欢迎与会嘉宾和代表并表示衷心的感谢”！
脑血管病的多学科精准诊治与二代测序技术在脑血管病领域的应用成了会场的热点。
首都医科医院副院长、神经病学中心主任王拥军在主会场发表了题为“脑血管病临床研究：从循证到精准”的精彩报告，并正式发布了由天坛和北京金准基因科技联合开发完成的“明脑-遗传性脑血管病”基因检测解决方案。
▲图：第十七次中国脑血管病大会主会场
王拥军专家发布“明脑-遗传性脑血管病”基因检测方案
天坛-金准基因本次大会联合推出“明脑-遗传性脑血管病基因检测”方案，是属于一次临床专家和基因检测机构的强强联合，合作开发出适合于临床的、科学、全面、精准的遗传性疾病基因检测方案的典型范例。
在该检测方案的优化设计中，北京金准基因充分发挥了基因检测领域的长处，临床专家则从临床实际需求出发，给予了宝贵的指导。
相信通过联合国内领先的基因检测机构和顶尖的脑血管病专家临床经验，金准基因科技的“明脑-遗传性脑血管病”检测方案在中国脑血管病的精准诊治、人群防控等领域能发挥更大的作用。
在这之后，我们将致力于整合更多的资源，优化流程，打造遗传性脑血管病多中心诊疗高效平台，提高脑血管病防治效率、缩短病程、降低费用、促进医患和谐、降低疾病死亡率。以单病种诊疗模式改革为突破口，探索疾病综合诊疗模式改革。
延伸
脑血管病已成为我国居民死亡和成人致残的首位病因，其高复发、高致残的主要原因是适宜干预人群不清，高危预警策略不明，循证治疗手段贫乏，个体化诊疗技术欠缺等。脑血管病按发病时症状轻重分为致残性和非致残性，因致残性表现为突发残疾，损害严重。
中华医学会副会长、党委苏志书记出席开幕式发表致辞演说时强调：“每年全国有万新发脑卒中，.8万卒中的相关死亡，累计有0.8万卒中的生存者，给家庭和社会带来了沉重的负担。
专家智库：王拥军 首都医科医院 国家神经系统疾病临床医学研究中心
专家简介现任首都医科医院副院长、神经病学中心主任，国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任，中国卒中学会常务副会长兼法人。
学术科研从事神经系统疾病临床及科研工作30余年，主要致力于脑血管病的临床诊疗与临床研究。年完成国际首项TIA和小卒中抗血小板药物干预的大型多中心随机对照试验—CHANCE研究。研究结果表明对TIA(短暂性脑缺血发作)患者早期阿司匹林联合氯吡格雷双抗治疗，能显著降低脑血管病复发风险32%，该研究结果发表在国际顶级医学杂志《NEWENGLJMED》上,被美国AHA/ASA年《缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南》采纳，改写了《中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南》。成为截至目前神经系统疾病领域首个在此杂志发表研究论著的大陆学者，该研究不仅迅速改写了美国AHA/ASA等国际指南，还被《新英格兰医学杂志》、《柳叶刀神经病学》等国际顶级杂志评选为神经科学领域年度十大进展。该研究医院、医院等医院推广应用，初步测算每年至少减少10万例再发脑血管病。
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